Chimie de A à Z
| oxydation des alcools [1916] |
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| Posté le : 23/05/2012 à 06:28 (Lu 2261 fois) | | |
Bonjour
Voici un exo de première S sur l’oxydation des alcools et aldéhydes
On réalise une oxydation en milieu acide du propan-1-ol par une solution (2K(+) + Cr2O7(2-))
Ecrire la demi équation du couple propan-1-ol si l’oxydant dichromate et en excès
Réponses
1°) le propan-1-ol est un alcool primaire de semi développée : CH3-CH2-CH2-OH
Je ne sais pas comment m'y prendre car si le dichromate est en excès, il y' a deux oxydations
C3H8O = C3H6O + 2e- 2H(+) mais je ne sais pas
Merci pour vos commentaires
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| Re: oxydation des alcools [1917] |
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| Posté le : 23/05/2012 à 07:10 (Lu 2260 fois) | | |
Si le dichromate est en excès le propanol C3H7OH se transforme en acide propanoïque C2H5COOH. Donc la demi-équation est :
C3H7OH + H2O --> C2H5COOH + 4 H+ + 4 e-
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| Re: oxydation des alcools [1919] |
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| Posté le : 24/05/2012 à 05:54 (Lu 2252 fois) | | |
bonjour
Je ne comprends pas ta réponse.
Voilà comment je procède:
Une premiere oxydation du propan-1-ol donne:
C3H8O = C3H6O + 2e- 2H(+) c'est un aldéhyde.
Comme l'oxydant et en excès, cet aldéhyde va être oxydé selon la demi équation:
C3H6O + H2O = C3H6O2 + 2e- + 2H(+)
Alors qui est ce qui ne va pas dans mon raisonnement ?
Merci
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| Re: oxydation des alcools |
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| Posté le : 24/05/2012 à 06:15 (Lu 2251 fois) | | |
Ton raisonnement est le même que le mien. On obtient mon équation en additionnant soigneusement membre à membre tes deux équations, comme on le fait en algèbre, et en biffant les substances qui apparaissent aussi bien à gauche qu'à droite dans le résultat ainsi obtenu.
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| Re: oxydation des alcools [1921] |
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| Posté le : 24/05/2012 à 06:35 (Lu 2248 fois) | | |
C3H8O = C3H6O + 2e- 2H(+)
C3H6O + H2O = C3H6O2 + 2e- + 2H(+)
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C3H8O + H2O = C3H6O2 + 4e- + 4H(+)
Cela veut dire, en quelque sorte, la deuxieme oxydation est continue, c'est à dire, on ne récupere pas d'abord l'aldéhyde obtenu, on le conserve par exemple un certain temps, puis on le reprend et on l'oxyde; le processus est continu sans interruption
Merci
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| Re: oxydation des alcools [1922] |
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| Posté le : 24/05/2012 à 07:28 (Lu 2247 fois) | | |
C'est exact. L'aldéhyde, sitôt formé, s'oxyde en acide.
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| Re: oxydation des alcools [1929] |
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| Posté le : 28/05/2012 à 06:19 (Lu 2217 fois) | | |
Bonjour
Dans notre exemple, l'aldéhyde obtenu à la premiere oxydation ( cas ou l'oxydant est en défaut) est
C3H6O + 2e- 2H(+) ou C3H6O ?
Et si c'est C3H6O, que deviennent les 2e- et 2H(+) ?
Je pense que la molécule C3H6O est entouré des 2e- et 2H(+)
Des questions naïves car la chimie est compliquée pour moi !
Merci
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